Social Networking hits the Genome
Wil je weten hoeveel DNA je deelt met je beste vrienden, dubbelgangers of wie dan ook?
Mensen kunnen elkaar vinden op basis van genetische variaties.
Het belang voor patiëntenverenigingen en communities ligt voor de hand.
Mensen leren hun genetische risico’s kennen en kunnen deze vergelijken met een algemene populatie. Maar wat kan de gemiddelde gebruiker hiermee? Komt deze kennis iemands gezondheid ten goede?
Sluit het aan bij de nieuwsgierigheid naar iemands “roots”of wie ben ik vergeleken met anderen?
Of bouwt een bedrijf met deze gegevens een database op om meer klanten voor de DNA-kit te genereren. Of is het alleen maar “fun”?
Kunnen gewone mensen door hun gegevens beschikbaar te stellen aan een community een bijdrage leveren aan wetenschappelijk onderzoek? Hoe meer mensen er over nadenken en meedenken hoe beter. Als er voldoende deelnemers zijn kunnen er patronen worden opgespoord.
Genoemd worden o.a. kinderen met autisme. Is er daarbij een verband tussen autisme en vaccinaties?
Waarom niet een research community in plaats van een social-networking community?
—————
